一个常染色体隐性遗传病父亲aa

一个常染色体隐性遗传病，父亲可能会将异常基因传给子女，导致一个常染色体隐性遗传病，可能是患者本身就具有此种遗传病，也可能是隔代遗传。此外，如果父亲是正常人，但祖父是患有的，可能会随基因遗传，导致子女中男性患有一个常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病大多发生在夫妻中，而且同卵双生子同病率较高。常染色体隐性遗传病的特点，一般也是根据所涉及的基因决定，通常有以下几种：

1、X连锁隐性遗传病：也称为色盲，由于患者的X染色体上携带有异常的基因，因此可以通过X染色体上的基因遗传，传给子代，导致子代中男性患有一个常染色体隐性遗传病;

2、常染色体显性遗传病：也就是常说的多发性家族结肠息肉综合征、多指症、并指症等，患者的子代可能是一个，也可能是多个，也有可能是父母其中一方携带有这个基因，导致子代也出现一个显性遗传病;

3、常染色体隐性遗传病：也就是线粒体病，是由于患者的染色体上携带有致病基因，而且通过基因的方式遗传给后代，导致后代的子代也出现一个显性遗传病;

4、常染色体三体综合征：也就是平常所说的唐氏综合征、先天愚型等，患者的子代可能是一个，也可能是两个，也有可能是父母中一方携带有这个基因，导致子代也出现一个显性遗传病。

此外，常染色体末端遗传病大多是母亲传病，父亲不会传染。因此，无论是父亲还是母亲，如果患有一种遗传病，都需要进行详细的检查，确定遗传病的类型，然后决定是否要对后代进行遗传咨询和产前诊断。

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