X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病,还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等,也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因属于隐性基因,如果有正常的显性基因存在就可以掩盖致病基因,而导致不发病。因此,X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的现象,而且患者中男性会比女性多,正常男性的母亲以及女儿一定表现为正常,而女患者的父亲以及儿子一定会表现为患者。X染色体隐性遗传病的患者一般都会出现以下症状,如隔代交叉遗传、智力下降、听力下降、脸色苍白、关节脱位等。因此,建议有家族史的患者一定要做好产前诊断,如进行羊水穿刺或者脐血穿刺,排除患病可能。
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