常染色体隐性遗传病的风险

常染色体隐性遗传病的风险，一般与遗传疾病的基因位点有较大关系。临床上常见的常染色体隐性遗传病，包括戈谢病、血友病、进行性肌营养不良、苯丙酮尿症等。

1、戈谢病：属于常染色体隐性遗传病，如果父母携带戈谢病基因，则子女患病的风险会比较高，可能会出现发育迟缓、进行性贫血，以及肝脾肿大等症状;

2、血友病：属于常染色体隐性遗传病，如果父母携带血友病基因，则子女患病的风险也比较高，可能会出现关节炎、肌肉萎缩等症状;

3、进行性肌营养不良：属于常染色体隐性遗传病，如果父母携带进行性肌营养不良基因，则子女患病的风险也比较高，可能会出现进行性肌肉萎缩、关节挛缩等症状;

4、苯丙酮尿症：属于常染色体隐性遗传病，如果父母携带苯丙酮尿症基因，则子女可能会被遗传，可出现生长发育迟缓、骨骼发育不良、智力低下等症状。

此外，常染色体隐性遗传病还包括常染色体隐性遗传病，如小儿肾母细胞瘤、先天性耳聋等。如果父母都是携带者，则子女患病的风险会比其他正常同龄人高，但发病率较低。而如果父母其中一方携带致病基因，则子女可能会被遗传，发病率较高。常染色体隐性遗传病除了以上疾病以外，还有常染色体显性遗传病，如先天性肌强直、多发性息肉综合征、先天性肾上腺皮质增生症、红绿色盲症等。

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