常染色体隐性遗传病特点是什么

常染色体隐性遗传病的特点，通常指的是常染色体隐性遗传病的特点，主要包括隔代遗传、发病年龄较早、有家族史、疾病发生比较早、结局比较好，但相对少见。

1、隔代遗传：常染色体隐性遗传病大多是以隔代遗传的方式进行遗传，当夫妻中有一人患有常染色体隐性遗传病时，其他夫妻生育的子女中约有1/4的子女患病，主要是常染色体2号和7号的患者。2、发病年龄较早：常染色体隐性遗传病大多发生在儿童、青少年时期，通常是由于基因突变导致的染色体隐性遗传病，发病者的父母再生育的子女中，有1/4的子女发病，而且患病者的子女有50%概率会发病;

3、有家族史：常染色体隐性遗传病的发病，与遗传因素有密切关系，如果祖父母、外祖父母等家庭成员中有患过此病，则下一代发病的几率比较大;

4、疾病发生比较早：当夫妻双方家族中有患过此病的亲属，则下一代发病的几率比较大，是由于遗传因素，导致基因突变，引起的常染色体隐性遗传病;

5、结局比较好：大多数常染色体隐性遗传病的患者，经过有效治疗后，可以长期生存，或者是发病后经过有效治疗，可以改善预后。

常染色体隐性遗传病，主要是指的常染色体隐性遗传精神病的患者，此类患者的后代发病率比较高，但如果及时接受正规治疗，一般可以维持正常生活。

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