红绿色盲常染色体隐性遗传病

红绿色盲常染色体隐性遗传病，属于性染色体隐性遗传病，致病基因位于常染色体上，而男性多为常染色体2号染色体，女性多为常染色体3号染色体，属于隐性遗传。红绿色盲的遗传病比较多，包括红绿色盲症、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症、镰状红细胞性贫血等。

1、红绿色盲症：红绿色盲症是因患者视网膜黄斑区的视觉细胞发育不良，导致丧失分辨红绿的能力，对日常生活中的部分色盲无法进行识别，主要表现为对红绿的视觉障碍，患者无法分辨红色、绿色;

2、血友病：是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，患者体内缺乏凝血因子VIII或IX，因此无法生成正常的凝血功能，容易出现出血症状，也是红绿色盲症的常见遗传病之一;

3、先天性丙种球蛋白缺乏症：患者体内缺乏先天性的丙种球蛋白，导致红绿色盲的丙种球蛋白缺乏，患者无法被正常利用体内的氧气和水分，影响身体正常发育，也是红绿色盲症的常见遗传病之一;

4、镰状红细胞性贫血：是由于患者体内的红细胞呈镰状状，导致红细胞失去柔韧性，使患者无法正常分辨红色和绿色，患者多表现为头晕、乏力、心悸等症状。

此外，还有很多遗传病，如地中海贫血、苯丙酮尿症、戈谢病等，无论是红绿色盲的遗传病，还是其他遗传病，都需要及时就医，完善相关检查后进行鉴别诊断，再采取相应的措施进行处理。

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