伴X染色体隐性遗传病最常见的是红绿色盲症或者血友病,还有一些少见的进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症等,也属于X染色体隐性遗传病。X染色体隐性遗传病的致病基因位于X染色体上,这些致病基因属于隐性基因,如果有正常的显性基因存在就可以掩盖致病基因,而导致不发病。因此,X染色体隐性遗传病具有隔代交叉遗传的现象,而且患者中男性会比女性多,正常男性的母亲以及女儿一定表现为正常,而女患者的父亲以及儿子一定会表现为患者。由于X染色体隐性遗传病的致病基因在X染色体上,而且这些致病基因属于隐性基因,所以后代可能会表现为隐性。由于X染色体隐性遗传病的致病基因在X染色体上,而且这些致病基因属于隐性基因,所以后代有一半的几率会表现为隐性,另一半的几率会表现为致病基因,因此这种遗传病属于隔代交叉遗传。
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