常染色体隐性遗传病概率

常染色体隐性遗传病的概率在1000万左右，遗传性疾病的种类比较多，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、脊肌萎缩症、软骨发育不全等，可累及人体的多个系统。

1、白化病：是由于酪氨酸激酶缺乏，或者功能异常导致的皮肤，以及眼睛黑色素生成减少、功能减退等遗传性疾病，白化病属于常染色体隐性遗传病，其遗传概率在1000万左右;

2、苯丙酮尿症：是由于患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积，引起以神经系统和皮肤损害为特征的先天性遗传疾病，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率在3000-5000万;

3、先天性聋哑：是由于遗传导致的进行性听力损伤，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率大约在2500万左右;

4、脊肌萎缩症：是由于不同基因不同突变所致的肌肉变性疾病，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率大约在5000-3500万;

5、软骨发育不全：是一种以骨骼肌肉系统发育异常为特征的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率大约在300万左右。

常染色体隐性遗传病多发生在近亲结婚的群体中，如果家族中有常染色体隐性遗传病的患者，其子女患病的概率会高于正常家庭。如果是夫妻双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，则后代的发病概率会更高，建议生育前做好优生优育的准备，如进行基因检测等。

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