常x染色体隐性遗传病

常X染色体隐性遗传病大多属于性染色体隐性遗传病，可能会出现隔代遗传，也可能会出现隔代遗传，主要包括红绿色盲症、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、先天性聋哑等。

1、红绿色盲症：红绿色盲症是一种X染色体隐性遗传疾病，属于性连锁隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。当男性患者的父亲是正常人，而女儿是携带者时，则会导致男性患者发病，而女性患者不会发病;

2、进行性肌营养不良：进行性肌营养不良是以进行性发展的肌肉萎缩、肌无力、支配运动的肌肉变性疾病，致病基因通常位于X染色体上。当男性患者的母亲是正常人，而女儿是携带者时，则可能将该基因传给男性患者，导致男性患者发病，而女性患者不会发病;

3、先天性丙种球蛋白缺乏症：先天性丙种球蛋白缺乏症是由于丙种球蛋白基因缺失导致的，属于隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。当男性患者的父亲是正常人，而女儿是携带者时，则可能将该基因传给女儿，导致女儿发病;

4、先天性聋哑：先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。当男性患者的母亲是正常人，而女儿是携带者时，则可能将该基因传给男性患者，导致男性患者发病，而女性患者不会发病。

此外，还有很多遗传性疾病，并不是所有的遗传性疾病都是以上常见疾病的遗传规律所致，比如地中海贫血、苯丙酮尿症、先天性聋哑等，所以不能一概而论。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。