新生儿缺氧缺血性脑病诊断

新生儿缺氧缺血性脑病，是指新生儿出生后，由于各种原因导致脑缺氧或缺血，而引起脑组织坏死的疾病。临床上新生儿缺氧缺血性脑病，可以通过临床症状、体征、心电图检查、脑脊液检查，以及核磁共振等检查，进行诊断。

1、临床症状：新生儿出生后不久，可能会出现嗜睡、昏迷、惊厥，以及呼吸衰竭等症状。还可能会出现瞳孔对光反射异常，皮肤黏膜呈花纹状，或是出现眼球震颤、抽搐、呼吸暂停等症状;

2、体征：在新生儿出生后不久，可能会出现前囟大而光明、皮肤呈青紫色、水肿等症状。此外，还可能会出现病理性呼吸音，且双侧瞳孔不等大，对光反射迟钝、消失;

3、心电图检查：当出现新生儿缺氧缺血性脑病时，可以通过心电图检查，显示心率过缓，或是出现心律不齐;

4、脑脊液检查：当新生儿缺氧缺血性脑病导致脑细胞水肿，或是脑细胞受到损伤、坏死时，可以进行脑脊液检查，显示血性或是水样的蛋白增高;

5、核磁共振：核磁共振检查通常可以显示新生儿的脑组织水肿、脑沟结构不清、脑白质异常等，有助于新生儿缺氧缺血性脑病的诊断。

若新生儿出现上述症状，可以诊断为新生儿缺氧缺血性脑病。此时建议家长及时带新生儿到医院就诊，进行氧疗，以纠正缺氧。同时，可以在医生的指导下，应用注射用盐酸多巴酚丁胺等药物，以控制缺氧。若是经过治疗后，病情未得到控制，建议及时进行手术治疗，如颅骨切开术。

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