先天性巨结肠短管型不除外

先天性巨结肠为小儿常见的先天性肠道畸形，在新生儿发病率较高，大部分患儿在出生后3-6个月内可出现胎便排出延迟，最晚在出生后1岁仍未排便等症状。先天性巨结肠短管型不除外，考虑有可能是胎粪性肠梗阻、顽固性便秘、肠穿孔等疾病。

1、胎粪性肠梗阻：患儿出生后由于肠管缺乏神经节细胞，加之胎粪很难排出，可能会导致胎粪性肠梗阻，出现先天性巨结肠短管型不除外的情况。在临床上需要根据患儿的具体情况选择禁食、胃肠减压等保守治疗，还是手术治疗;

2、顽固性便秘：如果患儿出生后没有及时进行母乳喂养，有可能会出现顽固性便秘，导致大便堆积在近端结肠，出现先天性巨结肠短管型不除外。对于这种情况可以使用乳果糖、低聚果糖等通便药物进行治疗，必要时可进行灌肠治疗，缓解便秘;

3、肠穿孔：先天性巨结肠的患儿有可能会出现肠穿孔，导致结肠破裂，出现先天性巨结肠短管型不除外。临床上需要及时进行手术修补穿孔，避免造成腹腔感染，并及时进行手术修补肠管;

4、其他：如果肠道发育畸形，如乙状结肠或降结肠过短，也可出现先天性巨结肠短管型不除外。这种情况需要及时进行手术治疗，以免后期出现严重的并发症，如肠穿孔、肠坏死等。

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