先天性短段型巨结肠英文

先天性短段型巨结肠为常见的先天性肠道畸形，分为短段型、长段型、双段型及混合型，其病因不明，通常认为与遗传因素有关。当患者出现先天性短段型巨结肠时，应及时就医，在医生指导下进行治疗。

1、短段型：短段型巨结肠病变的起始部位于直肠，病变可累及全结肠，但常位于左侧，部分患者也可累及降结肠;

2、长段型：长段型巨结肠病变起始于降结肠，病变可延伸至脾曲、乙状结肠或直肠，甚至整个结肠;

3、双段型：双段型巨结肠又称为复合型巨结肠，病变起始于降结肠，随后累及直肠、脾曲、乙状结肠，可伴有小肠或肠系膜淋巴结发育不良。患者通常存在腹胀、呕吐、便秘或腹泻等症状，大便多呈典型的不完全性先天性散在性乳白色胶冻样便，可因疾病发展而出现肠梗阻等症状;

4、混合型：混合型巨结肠又称为无神经节细胞型、短结肠型、长结肠型，患者的临床症状大致相同，但部分患者因病变肠段有狭窄、痉挛等情况，肠段之间出现明显狭窄段和移行段，导致病变肠段以上的肠管扩张并伴有狭窄段的肠管，肠壁神经系统发育不良，故称为混合型。

当患者出现先天性短段型巨结肠时，应及时就医，在医生指导下进行治疗。可遵医嘱使用缓泻剂，如乳果糖口服溶液等，可以促进排便，缓解便秘的症状，也可在医生指导下使用营养液，如复方氨基酸注射液等，补充身体所需的营养。若经药物治疗无效，也可在医生指导下进行手术治疗，如肠造瘘术、肠切除吻合术等。

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