先天性巨结肠短段

先天性巨结肠为小儿常见的先天性肠道畸形，患儿的远端结肠肠管狭窄、蠕动减弱，可导致胎便排出受阻，容易引起新生儿低位肠梗阻，以及胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠等并发症，因此应积极治疗。

一、病因：

1、远端结肠肠管狭窄：常见于乙状结肠畸形，通常由于乙状结肠远端肠管形成狭窄段，远端肠管代偿性扩张形成;

2、蠕动减弱：由于患儿的肠蠕动功能发育不全，可导致患儿出现先天性巨结肠。

二、治疗：

1、扩肛、肥皂水灌肠：可清除肠道内的积粪，使肠道扩张，刺激结肠蠕动，促进排便，缓解先天性巨结肠;

2、低压灌肠：通过灌肠可将结肠内的粪便清除，使肠道蠕动功能恢复;

3、经腹手术、腹腔镜手术：患儿可在腹腔镜下，进行直肠乙状结肠切除吻合术，改善先天性巨结肠的症状;

4、开腹手术：先天性巨结肠患儿经腹手术切除无神经节细胞，虽能解除低位肠梗阻，但由于患儿的腹腔发育畸形，术后可能会出现粘连，导致手术效果欠佳。

此外，还可在医生指导下，进行中医治疗。因先天性巨结肠常伴有脊柱裂或脊柱脊髓发育不良等畸形，目前尚无有效的治疗药物或手术方法。因此应在孕妇妊娠期及出生后进行产前诊断，有助于减少该病的发生。

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