先天性巨结肠属于先天性肠道畸形,为小儿常见的先天性肠道疾病,其中短段型与远端型巨结肠同时存在,统称为先天性巨结肠。临床上根据病变部位的不同,通常将先天性巨结肠分为短段型、中段型与长段型。
1、短段型:多见于新生儿,以乙状结肠或降结肠畸形为主,短段型巨结肠的特征是正常的乙状结肠与升结肠的连接处,形成突起,导致患者出现慢性便秘,大便多在十二指肠球部降结肠处变细,从而形成短段型,甚至可出现胎粪性便秘;
2、中段型:多见于新生儿,以直肠、乙状结肠畸形为主,中段型巨结肠的特征是直肠和乙状结肠的连接处,形成凸起,导致患者出现大便通过困难,大便多在二十几厘米,甚至一百厘米以上,无大便排出;
3、长段型:多见于成年人,以直肠、降结肠畸形为主,长段型巨结肠的特征是直肠和乙状结肠的连接处,形成凸起,导致患者出现慢性便秘,大便多在百厘米以上,无大便排出,甚至出现顽固性便秘。
患者出现先天性巨结肠,应及时到医院就诊,进行相关检查,比如影像学检查、直肠功能检查等,在明确诊断后,可以在专业医生指导下进行针对性治疗,必要时可以选择手术治疗。
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