先天性巨结肠短段性

先天性巨结肠属于一种先天性肠道畸形，患者通常出现胎便排出延迟的情况，多在新生儿出生后2-3周开始出现便秘，严重者可出现胎粪排出延迟，甚至几个月才排出大便。先天性巨结肠分为短段型、长段型、双段型，根据形态结构的不同分为两种类型，不同类型的先天性巨结肠治疗方式也有不同。

一、短段型：

1、I型：患者肠管短而迂曲，长1.5-2cm，约占先天性巨结肠病例的80%;

2、II型：患者肠管较长，在2.5-3cm，直径1.5-2cm的狭窄段，约占先天性巨结肠病例的50%;

3、III型：患者肠管狭窄段更长，迂曲更严重，约占先天性巨结肠病例的60%;

4、IV型：患者肠管更长，迂曲更严重，约占先天性巨结肠病例的10%。

二、长段型：

患者肠管长而迂曲，长3-5cm，约占先天性巨结肠病例的20%。

三、双段型：

患者肠管长而迂曲，有两个分支，在直肠上端接续乙状结肠，在降结肠处与直肠相连，呈马蹄形，双段型巨结肠患者比单段型更常见。

先天性巨结肠通常需要经过手术治疗，如果患者诊断为先天性巨结肠，应及时进行手术治疗，以免延误病情，造成严重的并发症，如肠穿孔、肠梗阻等，从而影响患者的身体健康。大部分患者经过积极、有效的手术治疗后，症状都可以得到缓解，不会影响患者的生命，也不会影响正常的生活。

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