先天性巨结肠属于一种先天性肠道畸形,患者通常会出现顽固性便秘,严重时可能会引发肠穿孔、肠梗阻等严重并发症,因此先天性巨结肠一旦确诊,建议尽早进行积极治疗,以免出现严重并发症。先天性巨结肠分为短段型、长段型、双段型,具体是否严重需要根据不同类型进行判断。
1、短段型:患者通常会出现顽固性便秘,可表现为出生后2-3天或者数周后出现低位肠梗阻症状,一般在12-24个月后出现临床症状,这种情况比较严重。部分患者经过积极治疗,如使用灌肠、扩肛等方法,也能够缓解相应症状,因此这种短段型先天性巨结肠一般不严重;
2、长段型:患者临床症状较轻,一般在30岁以后才会发病,临床表现为顽固性便秘,便秘可达到数月、数年,甚至有的患者会出现大段肠管狭窄、肠壁痉挛等严重症状,通常比较严重,患者需要进行手术治疗,才能够缓解相应症状;
3、双段型:通常比较严重,患者会出现低频率的肠鸣音,伴随排便,有时会出现顽固性便秘,患者需要终身保持排便习惯,可能还需要进行扩肛,甚至需要进行灌肠治疗,因此这种双段型先天性巨结肠比较严重;
4、其他类型:除上述类型外,还有全肠型巨结肠,此种情况比较严重,一般患者会出现低频率的肠鸣音,伴随排便,但大便量少,以至于会出现顽固性便秘,如果不及时治疗,会出现顽固性便秘,甚至会出现肠穿孔、肠梗阻等严重并发症,因此这种全肠型巨结肠也比较严重。
先天性巨结肠属于一种比较严重的消化道畸形,患者需要及时到医院就诊,在医生指导下进行积极治疗,以免严重影响身体健康。
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