常染色体隐性遗传病,精子不一定会异常,但常染色体隐性遗传病的男性,后代患病的概率要比正常男性高,而且常染色体隐性遗传病的女性,后代的发病率也要比正常人高。常染色体隐性遗传病,主要包括色盲、血友病、进行性肌营养不良、先天性丙种球蛋白缺乏症、镰状红细胞增多症等。
1、色盲:常染色体隐性遗传病的男性,后代出现色盲的概率,要比正常男性高。因为男性体内染色体为隐性基因,如果男性的染色体出现异常,后代很可能出现色盲;
2、血友病:如果男性为先天性X连锁隐性遗传病携带者,后代可能出现血友病;
3、进行性肌营养不良:男性如果出现进行性肌营养不良,可能导致肌肉萎缩、肌无力,以及进行性延髓麻痹、腱反射消失等症状,后代可能出现进行性肌营养不良;
4、先天性丙种球蛋白缺乏症:由于丙种球蛋白缺乏,导致患者容易出现感染,多由于免疫功能异常引起,可能会出现反复细菌感染,但通常较少见;
5、镰状红细胞增多症:该病是常染色体隐性遗传病,后代有50%的概率会出现此病,可能会出现溶血、贫血,以及脾脏增大等症状。
除此之外,常染色体隐性遗传病的女性,后代患有进行性肌营养不良,后代也可能出现进行性肌营养不良,或进行性延髓麻痹、先天性丙种球蛋白缺乏症。
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