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脑肝肾病面部特征显

2008-08-25 08:45:0039健康网社区
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核心提示:脑肝肾病为婴儿早期最常见的过氧化酶体病,发生率为1/50000~1/100000。患儿有典型面部特征包括高前额、前囟增宽、宽眼位、鼻梁低宽、上斜睑裂、眶上嵴发育不良、内眦赘皮、高腭弓、小颌、颈部皮肤皱折、外耳畸形等。出生体重多正常,肌张力和反应低下,吸吮和吞咽困难,需饲管喂养。

  Zellweger病或称为脑肝肾病,是由于过氧化酶体生物发生过程障碍,特定蛋白不能转运至细胞器基质,机体所有组织细胞中过氧化酶体缺如,过氧化酶体功能完全丧失所引起的一种累及多个器官系统的严重疾病。其生化异常包括过氧化酶体缺如、过氧化氢酶位于胞浆中、缩醛磷脂合成及组织水平降低、极长链脂肪酸(VLCFA)氧化障碍并积聚、植烷酸氧化障碍并随年龄积聚、胆酸生成障碍及中间产物积聚、L-哌可酸氧化缺陷和积聚、以及尿中二羧酸排出增加等。本症属常染色体隐性遗传。已在部分病例中发现编码过氧化酶体整合膜蛋白即过氧化酶体装备因子1(PAFl)的基因突变,定位于8q2l。另有两例病人显示有7号染色体异常(7q11。23)。

  【临床表现】Zellweger病为婴儿早期最常见的过氧化酶体病,发生率为1/50000~1/100000。患儿有典型面部特征包括高前额、前囟增宽、宽眼位、鼻梁低宽、上斜睑裂、眶上嵴发育不良、内眦赘皮、高腭弓、小颌、颈部皮肤皱折、外耳畸形等。出生体重多正常,肌张力和反应低下,吸吮和吞咽困难,需饲管喂养。患儿在生后数周动作发育无甚进展,对外界刺激罕有反应,可能与听力障碍和视觉活动减少有关(振动性眼球震颤、眼固定障碍)。其它眼部异常有白内障青光眼角膜混浊、虹膜Brushfield斑、色素沉着性视网膜病和视神经发育不良等。患者常有不同类型和严重程度的癫痫样惊厥,腱反射常不能引出。出生时头围正常但落后于生长,生长发育亦明显迟缓。多数病人有囊肿,易被超声检查检出(囊肿在胎儿期已存在)。半数病人有髌骨钙化和髋臼软骨结合。肝大、心脏畸形(尤室间膈和主动脉)常见。肾上腺皮质功能受损但无明显临床表现。患儿脑干诱发电位消失或减弱,肌电图和神经传导速率无改变。脑脊液一般正常。本症病程进展迅速,大多数患儿在半岁内死亡,少数存活稍长。

  【诊断】辅助检查应包括裂隙灯(晶状体和角膜)、超声(肝、肾)、X线片(下肢)和头部MRI(脑回异常及脑白质营养不良)等。实验室检查首先为应用GC-MS测定血浆VL- CFA水平,如VLCFA增高则可进一步检查确定诊断,包括测定血浆或尿三羟胆甾烷酸、哌可酸和植烷酸,以及红细胞DHAP-AT活性,肝活检(和/或培养成纤维细胞)显示过氧化酶体缺如。ACTH刺激后测定皮质醇水平对诊断或有帮助。

  病理检查可发现肝纤维化结节状硬化、肾囊肿(可见于胎儿期)、心脏畸形和类似于 X-性联肾上腺脑白质营养不良(ALD)的肾上腺皮质损伤。神经病理改变具有特征性,包括异常神经元迁移,局灶性小脑回或巨脑回,下橄榄体巨大及沟回异常,小脑白质Purkinje细胞异位,不同程度的大脑半球脱髓鞘和星形胶质细胞增生等。脑灰、白质可有含VLCFA的细胞内包涵物。

  测定培养羊水细胞或绒毛膜绒毛中VLCFA水平,或缩醛磷脂合成状况等可进行产前诊断。

  【治疗】严重病例无有效治疗。有报道口服醚酯可部分纠正轻型患者红细胞缩醛磷脂水平。饮食治疗如限制植酸摄人可使植烷酸水平恢复正常。

(实习编辑:黄秀杰)

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