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  • 辉瑞抗癌新药临床试验成功 2009-7-21癌症

    实验结果显示sutent疗效更加卓著。周四,该公司报告了更多的实验结果。结果显示,服用sutent患者的无进展存活期为11.1个月,而对照组的只有5.5个月。

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  • 实验表明Xyrem可有效治疗纤维肌痛综合征 2009-6-30药品

    jazz制药公司及其合作伙伴ucb近日公布了在研纤维肌痛综合征治疗新药羟丁酸钠(sodium oxybate)的临床实验数据,这些数据在两项后期临床实验中获得,药物在临床期间表现良好。(#画中画广告#)实验结果表明,患者用药后,可显著缓解疼痛和疲倦,并改善日常生活能力。目前,该药已经以xyrem作为商品名销售,适应症为发作性睡病。上述后期临床实验为期14周,共有573名纤维肌痛综合征患者参加。与安...

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  • 辉瑞抗癌新药Sutent临床试验取得成功 2009-6-26药品

    (#画中画广告#)  北京时间6月25日晚间消息,辉瑞公司(pfizer inc.)(pfe)宣布,其抗癌新药sutent可将一种罕见胰腺癌患者的存活时间延长一倍,且能有效阻止这种疾病的发展。最后阶段临床实验将sutent治疗胰岛细胞瘤的疗效与标准疗法和对照组进行了比较。辉瑞公司在3月份停止了实验,因为实验结果显示sutent疗效更加卓著。周四,该公司报告了更多的实验结果。结果显示,服用suten...

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  • 辉瑞停止乳腺癌治疗药疗效评估试验 2009-6-6药品

    辉瑞公司宣称他们停止了代号为太阳1094的临床3期试验,这项试验主要是评估舒尼替尼加紫杉酚治疗乳腺癌的疗效,其效果与乳腺癌的一线治疗方案(贝伐单抗加紫杉酚)相比较。独立的数字委员会发现该新疗法与常规疗法相比,其效果并不是更优秀,且安全性也没有鉴定。(#画中画广告#)辉瑞公司副总裁麦斯博士说到,“尽管临床试验解雇不能达到预期目标,但是我们还在继续努力研究该药在不同生活习惯的乳腺癌群体中效果,辉瑞将继...

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  • 第一种犬用癌症药物Palladia在美国获得批准 2009-6-5药品

    美国食品和药物管理局3日批准了世界上第一种专门用于治疗犬类癌症的药物“palladia”。这种药物由辉瑞动物保健公司生产,可以治疗犬类肥大细胞瘤,最早有望于2010年上半年上市。(#画中画广告#)肥大细胞瘤是犬类比较常见的皮肤癌,一旦扩散到身体其他部位,就可能危及犬类生命。辉瑞动物保健公司介绍说,palladia是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过杀死肿瘤细胞以及切断肿瘤细胞的血液供应发挥作用。临床试...

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  • 辉瑞公布四种肺癌在研新药的临床实验数据 2009-6-2药品

    近日,辉瑞在asco会议上公布了其四种非小细胞肺癌(nsclc)新药相应的临床实验数据,这些药物包括c-met/alk抑制剂、pan-her抑制剂、axitinib和figitumumab。(#画中画广告#)c-met抑制剂:19名发生eml4-alk基因突变的nsclc患者用药治疗之后,共有10人对药物产生部分应答(其中3人未确认),对药物保持应答的时间范围为2+至23+周。此外,另外5名患者病...

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  • 慢性阻塞性肺病药Daxas待获准进入欧洲市场 2009-5-12药品

    瑞士nycomed制药公司已在欧洲递交了其最新药物daxas (roflumilast)的销售申请,该公司也计划尽快在美国申请这种药物。(#画中画广告#)daxas用于治疗慢性阻塞性肺病(copd),每天仅用药一次。此次递交申请的依据是在4项iii期临床实验中获取的喜人结果。实验结果显示,这种磷酸二酯酶4抑制剂可有效防止病情恶化,并且还能显著改善患者肺功能。nycomed公司负责人表示,daxas...

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  • 无心插柳的药物副作用:“新”药研发的新捷径 2009-4-24药品

    对制药业而言,药物副作用的存在如同一把时时悬在头顶的达摩克里斯之剑,不过有时候,副作用还有无心插柳之效,摇身一变,就能带来滚滚财源。(#画中画广告#)因副作用而畅销全球的著名药物要首推辉瑞公司出品的伟哥(viagra)。自1998年3月27日这颗充满魔力的蓝色小药丸被美国食品药品管理局(fda)批准上市以来,它已使3500万男性重新恢复了雄风。伟哥的学名是枸橼酸西地那非,起初进行临床试验是为了验证...

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  • 辉瑞抗癌药Sutent治晚期胰腺内分泌肿瘤效果好 2009-3-25药品

    辉瑞公司宣布,sutent在治疗晚期胰腺内分泌肿瘤的iii期临床实验中达到了主要临床终点,即患者在病情无恶化的情况下生存期得以延长。目前,用于治疗这种疾病的药物极为稀少,在这一领域进行开发对辉瑞来说具有非凡的战略意义。(#画中画广告#)此前,sutent在治疗该症的ii期临床实验中也获得了成功,这是它后来能顺利进入iii期临床的重要基础,两次实验的受试者为同一批人员,为66名晚期胰腺内分泌肿瘤患者...

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  • 速效胰岛素吸入剂Afresa新药申请向FDA递交 2009-3-18药品

    mannkind公司已向fda递交了其吸入型胰岛素制剂afresa的新药申请,该药属速效胰岛素,用于成人1型或2型糖尿病患者,以控制高血糖症。(#画中画广告#)一些知名制药商如辉瑞、礼来和诺和诺德都已放弃了胰岛素吸入剂的开发,而mannkind却对这种产品充满信心。这次提交申请的依据是44项已完成和5项正在进行的临床实验,参加实验的受试者人数达5300人。其中,2450多名1型或2型糖尿病受试者在...

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