• 显性遗传性小脑共济失调综合症 2009-9-12儿科

    显性共济失调的起病年龄差别较大,许多类型在成年人起病,但也可见婴儿型和儿童型。diaz等(1990)报道古巴的263例显性共济失调,起病年龄在2~65岁间,在14岁以前起病者占10%。首发症状多以脑干共济失调开始。

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  • 水痘可引起小脑共济失调 2008-8-25儿科

    水痘病毒引起的急性小脑共济失调,最多见于1~7岁。不发热或低热。可有脑炎症状,如嗜睡、淡漠、轻微一侧性腱反射亢进等。小脑性共济失调以躯干受累最重,不能独站,步态不稳。有构音障碍、言语不清。肢体共济失调表现为指鼻不稳、辨距不良。严重者四肢肌张力低下,腱反射减低。眼震或有或无。颅神经正常,眼底正常,感觉无障碍。

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  • 急性小脑共济失调预后好 2008-8-25儿科

    急性小脑共济失调本病多见于1~4岁小儿,偶见于10岁以上。约80%病例在共济失调发生以前l~3周有前驱感染史,如发热、呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有的无前驱感染,在完全健康的基础上发生共济失调。

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  • 小脑性共济失调的定位 2008-8-25儿科

    小脑共济失调、肌张力低下和震颤是小脑病变的主要体征。小脑发生病变时,协调功能丧失,即出现小脑性共济失调。

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  • 组氨酸代谢障碍发育缓 2008-8-24儿科

    患儿症状轻重不一,以往在呈现智能低下等神经系统症状的小儿中,证实为组氨酸血症者约半数有语言障碍、1/3为智能低下;少数可见癫痫、小脑共济失调、脑积水、行为情绪障碍等;亦有伴有矮身材、骨龄落后、性早熟、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜和各种先天畸形等非神经系统损伤者。

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