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21三体综合征1/660临界风险严重吗?

2020-01-14 14:50:2939健康网
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专家 刘祥礼主任医师

心血管内科 日照市中医医院(三级甲等)

怀孕期间还需要做很多检查,不同孕期的检查是不同的,为了有一个健康的宝宝,怀孕测试是必不可少的,21三体是妊娠期的一项重要检查,不容错过,许多人可能担心21三体的危险,那么21三体综合征1/660临界风险严重吗,下面一起来了解一下。

一、高风险

21-三体综合征检查又叫唐氏综合征检查,目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。21-三体临界风险对它所有风险的判别是有一个预估值、预测值的,一般给它们定的标准是:当风险值大于等于1:270时,叫做高风险;1:270到1:1000之间,叫做临界风险。对于临界风险的孕妇来说,可能宝宝患21-三体遗传性疾病的风险要高一些。

二、原因

1、有家族史的孕妇,在家庭中,至少是在三代的直系血亲里曾经有人出现过21-三体综合征。

2、有不良孕产史的孕妇,二胎或者三胎时,在之前生产的时候有出生过畸形的宝宝,甚至是直接被诊断为21-三体综合征或者其它不明原因的早期流产这样的情况。

3、高龄产妇我们把年龄大于等于35岁,就称作为高龄产妇。

4、如果有以上三种情况出现时,可能是一些遗传性疾病高发的风险。如果出现这种情况,最好在备孕或者在产前去专门的遗传咨询门诊咨询专科的医生。

三、及时检查

虽然唐氏综合征特殊的面部特征、手部特征和智力低下可以为临床诊断提供重要线索,但诊断的建立必须依靠染色体核型分析,因此染色体核型分析和fish技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。

上面就是关于21三体综合征1/660临界风险严重吗的介绍,相信大家已经了解了,其实,这次体检并不意味着一定要很严重,但如果有体检,还需要进一步检查,可进行羊水穿刺或无创检查。这两种测试的准确性会更好,对宝宝的发育也会有更好的了解,如果你是一个有家族史的老太太或朋友,你的孩子更可能有21三体的危险。

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