21名西藏先心患儿来穗获免费救治 中山一先心儿免费救治工作启动

　　 23日上午，中山大学附属第一医院救治西藏先天心脏病儿童工作正式启动。广东省卫生厅医务处处长温伟群，中山大学第一附属医院院长王深明教授，中山大学第一附属医院吴钟凯教授、王慧深教授、姚尖平教授等治疗组成员和患儿及其家属共同出席了本次启动大会。据悉，中山大学附属第一医院本次将免费救治3名先心病患儿，为做好此次西藏先心病患儿的救治工作，中山大学附属第一医院高度重视，根据卫生厅的有关通知制定了详细的实施方案，由谢灿茂副院长亲自负责，成立了由吴钟凯教授、王慧深教授、姚尖平副教授等医疗专家组成的医疗小组，全面开展患儿的救治工作，行政、后勤等多部门协调做好患儿及家属的后勤保障工作。

中山大学附属第一医院先心患儿救治工作启动

广东省卫生厅医务处处长温伟群讲话

中山大学第一附属医院院长王深明教授讲话

3名先心病患儿与吴钟凯教授合影 

　　21名西藏先心患儿来穗“补心”

　　 在会上了解到，11月21日，21名西藏林芝地区先心病儿童抵达广州火车站，他们获得了来广东接受免费救治机会。据了解，21名先心病儿童中年龄最小的1岁，最大的17岁，先心病类型多为房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭。

　　本次救治工作，广东组织全省最优秀的医院、最优秀的专家。这21名患儿分别到广东省人民医院、广东省第二人民医院、广东省妇幼保健院、中山大学附属第一医院、南方医科大学附属南方医院、广州市妇女儿童医疗中心、广州军区广州总医院7家技术雄厚的定点医院进行免费治疗。

　　中山一院接收3名西藏先心患儿

　　中山大学附属第一医院接收了其中3名患儿：患有动脉导管未闭的10岁女孩玉珍，患有法洛氏三联症的8岁女孩德庆旺姆，患有室间隔缺损的4岁女孩才央拉姆。4岁患儿才央拉姆的妈妈在采访时说，感谢广东政府，让他们可以免费安排来广州最好的医院接受治疗。“感谢中央，感谢广东政府，感谢医院。”才央拉姆的妈妈腼腆而又激动的表示。

　　据了解，西藏先心病儿童免费救治工作是广东省援藏“双百工程”的主要内容之一。省卫生厅一直致力于医疗对口援藏工作。从1982年至2012年，共派出31批援藏医疗队共206人进藏开展卫生支援工作。承担当地主要的医疗任务，使一些无法开展的常规诊疗工作得以展开，更好地保障林芝地区广大妇女儿童的身体健康；推进技术帮扶、人员培训8个卫生项目。包括帮助林芝地区疾控中心建立“儿童计划免疫信息系统”、建设波密县远程医疗中心等。在援藏期间，医疗队积极开展卫生技术支援工作，切实提升了当地医疗救治、传染病防治、疾病预防控制水平。据统计，仅2011年度，援藏医疗队就为林芝当地培训卫生人员665人次、开展手术524人次、门诊接诊12700人次，举办专题培训班367次、现场调研指导医疗卫生工作54次，进一步提高了当地医疗卫生水平。

　　 中山大学第一附属医院院长王深明表示，免费救治西藏先天性心脏病儿童是一项长期的工作，中山大学附属第一医院以后还将继续下去，为更好的救治贫困家庭的先心儿童，医院于2011年设立了“爱济童心”救治贫困先天性心脏病患儿基金。在此次活动中已经有103位先天性心脏病儿童获得免费救治，109名儿童获益于这项活动。

　　细致全面检查 个性化治疗3名先心患儿

　　 启动会上，中山大学附属第一医院心外脏科专家吴钟凯教授介绍，3名先心患儿手术将从周六开始陆续进行，术后若没其他问题7-10天即可出院，“我们的术前工作已经做好了充分准备，若患者情况允许，周六会对10岁的玉珍进行心血管微创介入手术，手术第二天就能下床，手术创面小，基本不留下任何伤疤。另外两个患儿由于手术的时机比较晚，缺损比较大，手术初定周一（26日）进行。”

　　 这3名先心患儿在出院前，将会再进行一次全面细致的检查工作，出院后，患儿还需在术后3个月、6个月、1年进行详细的复查。2年后没有出现复发的现象，预示着患儿已经完全康复。“术后3个月内，需要对胸骨的愈合做好全面护理，最好让患儿平卧，而对于8岁和4岁的这两名患儿，因其心肌损伤比较严重，需要有3-6个月的药物支持。”吴钟凯教授表示。

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　　口唇青紫儿童警惕患有先心病

　　 儿童先天性心脏病常见症状有口唇、指甲或鼻尖青紫，体力比其他孩子差很多，容易患上呼吸道感染，发育比普通儿童差等症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状，所以家长要做好对孩子的观察，若发现请及时就医。

　　每当孩子生病，做父母的总是会很焦虑。近年来，儿童患有先天性心脏病的几率在不断上升，如何才能及早发现孩子患病是父母极为关心的问题。

　　先天性心脏病成因

　　先天性心脏病（简称先心病）是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病.先心病的发病率约为出生活产婴的7～8‰，未经治疗者约34%可在1个月内死亡，50%在1岁内死亡，生后早期死亡者多为复杂畸形或病情较重者。各类先心病中以室间隔缺损最多，其次是动脉导管未闭、法乐氏四联症和房间隔缺损。近年来小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和手术治疗，因此先天性心脏病的预后已大为改观。

　　先天性心脏病常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状

　　青紫：青紫是青紫型先天性心脏病（如大血管错位，法乐氏四联症等）的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指（趾）甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭）平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

　　心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。

　　体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。

　　易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。

　　发育差：先天性心脏病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

　　其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽；合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等；心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形；持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。

　　家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

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（通讯员：李绍斌 彭福祥）

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